ALPHA NEWS

Καρκίνος παγκρέατος: Διαθέσιμο και στην Ελλάδα το νέο φάρμακο – Πόσο κοστίζει

Καρκίνος παγκρέατος: Διαθέσιμο και στην Ελλάδα το νέο φάρμακο – Πόσο κοστίζει
AP Photo/ Julia Demaree Nikhinson

Μια νέα θεραπευτική δυνατότητα για ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του παγκρέατος έχει εξασφαλιστεί και στην Ελλάδα. Πρόκειται για τη δαραξονρασίμπη (daraxonrasib), ένα καινοτόμο φάρμακο σε μορφή χαπιού, το οποίο χορηγείται ήδη σε Έλληνες ασθενείς μέσω του Ινστιτούτου Φαρμακευτικής Έρευνας και Τεχνολογίας (ΙΦΕΤ).

Την πρόσβαση στη θεραπεία γνωστοποίησε ο υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης. Σύμφωνα με τα στοιχεία της προέδρου του ΙΦΕΤ, Ελευθερίας Τοκατλίδη, έχουν κατατεθεί 77 αιτήματα χορήγησης και έχουν εγκριθεί τα 50.

Πόσο κοστίζει και πώς εξασφαλίστηκε

Η τιμή του φαρμάκου αναφέρεται στα 49.000 ευρώ ανά συσκευασία. Ωστόσο, μέσω της ειδικής πλατφόρμας προμήθειας καινοτόμων σκευασμάτων του ΙΦΕΤ, η Ελλάδα φέρεται να εξασφάλισε τιμές από 23.000 έως 26.000 ευρώ ανά συσκευασία.

Η θεραπεία διατίθεται δωρεάν στους ασθενείς που πληρούν τις προϋποθέσεις χορήγησης, χωρίς να επιβαρύνονται με το συγκεκριμένο κόστος. Σύμφωνα με τα διαθέσιμα στοιχεία, η συνήθης συνταγογράφηση καλύπτει διάστημα τριών ή έξι μηνών, με δύο συσκευασίες τον μήνα.

Τι δείχνουν τα αποτελέσματα της θεραπείας

Η δαραξονρασίμπη προορίζεται για ενήλικες με μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα του παγκρέατος, οι οποίοι έχουν ήδη υποβληθεί σε προηγούμενη συστηματική θεραπεία.

Τα αποτελέσματα της διεθνούς κλινικής μελέτης, έδειξαν σημαντικό όφελος σε σύγκριση με τη χημειοθεραπεία.

Πρόκειται για σημαντικά αποτελέσματα για μια μορφή καρκίνου με περιορισμένες θεραπευτικές επιλογές σε προχωρημένο στάδιο. Ωστόσο, δεν σημαίνουν ίαση ούτε εγγυώνται το ίδιο όφελος για κάθε ασθενή.

Τι ισχύει με την έγκριση στην Ευρώπη

Η θεραπεία έχει λάβει έγκριση από τον αμερικανικό FDA στις 26 Αυγούστου 2026. Στην Ευρώπη, στις 15 Οκτωβρίου, η αρμόδια επιτροπή του EMA διατύπωσε θετική γνώμη για τη χορήγησή της σε ασθενείς που έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία.

Η τελική απόφαση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για την άδεια κυκλοφορίας εκκρεμεί. Στην Ελλάδα, η πρόσβαση μέσω του ΙΦΕΤ επιτρέπει ήδη τη χορήγηση σε ασθενείς που εγκρίνονται για τη συγκεκριμένη θεραπεία.

Η εξέλιξη αυτή έχει ιδιαίτερη σημασία για ανθρώπους που έχουν εξαντλήσει προηγούμενες θεραπευτικές επιλογές και αναζητούν μια νέα δυνατότητα αντιμετώπισης της νόσου.

Κάντε εγγραφή στο κανάλι του Alpha News στο YouTube

Ακολουθήστε τον alphatv.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις